26.04.2024

Αθηναϊκά Νέα

Νέα από την Ελλάδα

Βρετανική Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων: «Α. Η Μπούρλα μας παρέσυρε εμβολιάζοντας παιδιά κατά του Covid-19».

Η Αρχή Συμμόρφωσης με τα Συνταγογραφούμενα Φάρμακα της Βρετανίας (PMCPA) καταδίκασε τις δημόσιες παρατηρήσεις του διευθύνοντος συμβούλου της Pfizer, Άλμπερτ Μπούρλα, σχετικά με τα «πλεονεκτήματα» του μαζικού εμβολιασμού παιδιών κατά του Covid-19 ως «παραπλανητικούς ισχυρισμούς και αβάσιμους ισχυρισμούς», σύμφωνα με βρετανική εφημερίδα. Telegraph.

Η Pfizer άσκησε έφεση για αυτά τα ευρήματα και είπε ότι τα σχόλιά της βασίστηκαν σε “ενημερωμένα επιστημονικά στοιχεία” και μπορούν να υποστηριχθούν από “δημόσιες διαθέσιμες ανεξάρτητες αξιολογήσεις οφέλους-κινδύνου”. Η έφεση της Pfizer έγινε δεκτή.

Ο Δρ Άλμπερτ Μπούρλα, σε συνέντευξή του στο BBC τον περασμένο Δεκέμβριο, δήλωσε: «Δεν έχω καμία αμφιβολία για τα οφέλη του εμβολιασμού παιδιών ηλικίας πέντε έως 11 ετών κατά του Covid-19». Ανέφερε επίσης ότι «ο αριθμός των κρουσμάτων του Covid-19 στα σχολεία είναι σε άνοδο και αυτό αποτελεί μεγάλη ανησυχία καθώς υπάρχουν παιδιά με έντονα συμπτώματα». Η συνέντευξη δημοσιεύτηκε στις 2 Δεκεμβρίου, πριν εγκριθεί το εμβόλιο από την ιατρική ρυθμιστική αρχή του Ηνωμένου Βασιλείου για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

«Υπερβολική διαφήμιση και παραπλανητική ενθάρρυνση για εμβολιασμό παιδιών»

Μετά τη δημοσίευση της συνέντευξης στο BBC, η UsForThem, μια βρετανική εθελοντική οργάνωση για τα γονικά δικαιώματα, υπέβαλε καταγγελία στη ρυθμιστική αρχή των φαρμακευτικών προϊόντων, την Αρχή Συμμόρφωσης με τα Συνταγογραφούμενα Φάρμακα (PMCPA) στο Ηνωμένο Βασίλειο. Η καταγγελία εξήγησε ότι τα σχόλια του Δρ. Burla σχετικά με τον εμβολιασμό των παιδιών ήταν “κατάφωρα παραπλανητικά” και “άκρως προωθητικά” και ισχυριζόταν ότι είχε παραβιάσει αρκετά σημεία του κώδικα πρακτικής της Ένωσης της Βρετανικής Φαρμακευτικής Βιομηχανίας (ABPI). «Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι υγιείς μαθητές στο Ηνωμένο Βασίλειο διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο να προσβληθούν από SARS COV-2 και η υπόδειξη ότι διατρέχουν τέτοιο κίνδυνο είναι επαίσχυντα παραπλανητική», ανέφερε η καταγγελία.

Τον Σεπτέμβριο του 2021, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμών και Ανοσοποίησης (JCVI) ζήτησε να μην γίνει μαζικός εμβολιασμός παιδιών ηλικίας 12-15 ετών, λέγοντας ότι «το όφελος θα είναι πολύ μικρό» και «η υγεία των μικρότερων μαθητών είναι μικρότερη. κινδυνεύει να προσβληθεί από τον ιό». Λιγότερο από δύο εβδομάδες αργότερα, ωστόσο, οι υπουργοί έδωσαν το πράσινο φως στους έφηβους να λάβουν μια δόση Pfizer-BioNTech, με τους επικεφαλής ιατρούς του Ηνωμένου Βασιλείου να λένε ότι θα βοηθούσε να παραμείνουν ανοιχτά τα σχολεία.

Τον Φεβρουάριο του 2022, η Μικτή Επιτροπή Εμβολιασμών και Ανοσοποίησης (JCVI) αποφάσισε ότι τα παιδιά ηλικίας 5-11 ετών θα μπορούσαν να εμβολιαστούν, με τους υπουργούς να υποστηρίζουν ότι οι γονείς πρέπει να λάβουν τελικά την απόφαση.

“Ενημερωμένα Επιστημονικά Δεδομένα”

Η Επιτροπή Κώδικα Πρακτικής που συγκλήθηκε από τη Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου (PMCPA) διαπίστωσε ότι η Pfizer παραβίασε τον κώδικα για διάφορους λόγους. Συγκεκριμένα, μια αμερικανική πολυεθνική φαρμακευτική εταιρεία παραπλάνησε το κοινό της προβάλλοντας αβάσιμους ισχυρισμούς και μη παρουσιάζοντας πληροφορίες με αξιόπιστο και ισορροπημένο τρόπο. Η Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου δήλωσε ότι μια πλήρης έκθεση για την υπόθεση θα δημοσιευτεί τις επόμενες εβδομάδες.

Ωστόσο, αυτή είναι η πρώτη φορά που η Pfizer καταδικάζεται, έστω και πρωτοδίκως, για «παραπλάνηση» σχετικά με τον εμβολιασμό μικρών παιδιών. Η λήψη μιας απόφασης σε αυτό το στάδιο σημαίνει ότι μεγάλο μέρος του μαζικού εμβολιασμού στη Βρετανία αρχίζει να φαίνεται κακό. Σημειώστε ότι η βρεφική θνησιμότητα έχει αυξηθεί κατακόρυφα από την έναρξη των μαζικών εμβολιασμών κατά του Covid-19. Στοιχεία για αύξηση 552% στη θνησιμότητα σε παιδιά ηλικίας πέντε έως δεκαπέντε ετών, μετά την απόφαση ΕΕ Η επέκταση του εμβολιασμού κατά του Covid-19 σε αυτές τις ηλικιακές ομάδες είναι απλά συγκλονιστική.

Πλέον τα νούμερα δείχνουν ξεκάθαρα ότι υπάρχει σοβαρό πρόβλημα αύξησης της θνησιμότητας, που συνδέεται, τουλάχιστον προσωρινά, με τον μαζικό (αναγκαστικό) εμβολιασμό. Στις 28 Μαΐου 2021, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων παρέτεινε την Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης για την ένεση mRNA Covid-19 της Pfizer για παιδιά ηλικίας 12 έως 15 ετών.
Έξι μήνες αργότερα, επέκτεινε την άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης σε παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών. Πριν το κάνουν την πρώτη φορά, η παιδική θνησιμότητα ήταν πολύ κάτω από την αναμενόμενη. Έκτοτε, όμως, η ανάπτυξή του αυξήθηκε εκθετικά. Τόσο πολύ που έως τις 6 Νοεμβρίου 2022, η βρεφική θνησιμότητα σε όλη την Ευρώπη έχει αυξηθεί κατά 552%!





Source link