Έχοντας ανακαλύψει έναν τρόπο να ξεπεραστεί το εμπόδιο στον «πυρήνα» ενός καρκινικού όγκου, οι ειδικοί θα εκτοξεύσουν μια «ωρολογιακή βόμβα» σε αυτόν για να καταστρέψουν τον όγκο που έχει γίνει ευάλωτος.
Αποτελέσματα μελέτης επιστημόνων από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Davis και το Πανεπιστήμιο της Ιντιάνα δημοσίευσε στον Κυτταρικό Θάνατο & Διαφοροποίηση. Σε μια μεγάλης κλίμακας μελέτη, οι ερευνητές μελέτησαν τρόπους στόχευσης των κυττάρων που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία που σχετίζονται με τον όγκο. λέει Science Alert. Αυτά τα αγγεία ελέγχουν την πρόσβαση στον ιστό του όγκου και εκτός εάν είναι ανοιχτά, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού δεν μπορούν να εισέλθουν στον υγιή όγκο για να τον καταπολεμήσουν. Ο υποδοχέας FAS (CD95), όταν ενεργοποιείται από το σωστό αντίσωμα, πυροδοτεί τον προγραμματισμένο κυτταρικό θάνατο και λειτουργεί ως «ωρολογιακή βόμβα».
Σύμφωνα με τους ερευνητές, ο ρόλος του FAS «στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου είναι υποτιμημένος»: μέχρι σήμερα, ούτε ένα αντίσωμα Fas δεν έχει περάσει από κλινικές δοκιμές. Ωστόσο, κατά τη διάρκεια εργαστηριακών πειραμάτων σε ποντίκια και ανθρώπινα κύτταρα, οι επιστήμονες μπόρεσαν να εντοπίσουν συγκεκριμένα αντισώματα που προκαλούν αυτοκαταστροφή των κυττάρων όταν συνδέονται με υποδοχείς Fas. Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, ανοσολόγος Jogendera Tushir-Singh, εξηγεί:
“Προηγούμενες προσπάθειες στόχευσης αυτού του υποδοχέα ήταν ανεπιτυχείς. Αλλά τώρα που έχουμε εντοπίσει αυτόν τον επίτοπο (ένα συγκεκριμένο τμήμα του υποδοχέα θανάτου), μπορούμε να προβλέψουμε τη θεραπευτική επιτυχία στη στόχευση Fas σε όγκους.”
Σύμφωνα με τους ερευνητές, το αντίσωμα που συνδέεται με τον επίτοπο γίνεται στην πραγματικότητα διακόπτης κυτταρικού θανάτου. Μόλις ενεργοποιηθεί, άλλες θεραπείες για τον καρκίνο γίνονται πιο αποτελεσματικές, ιδιαίτερα η θεραπεία CAR-T, η οποία λειτουργεί προγραμματίζοντας τα λευκά αιμοσφαίρια ενός ατόμου να συνδέονται και να επιτίθενται σε συγκεκριμένους τύπους καρκινικών κυττάρων. Τα φάρμακα αποκτούν πρόσβαση σε περισσότερους στόχους, οι οποίοι συχνά συγκεντρώνονται μαζί και κρύβονται μέσα στον όγκο.
Στην έρευνά τους, οι επιστήμονες ανέπτυξαν δύο κατασκευασμένα αντισώματα που προσάρτησαν στους υποδοχείς Fas. Ήταν πολύ αποτελεσματικά στο να προκαλέσουν τα συνοδευτικά κύτταρα να αυτοκαταστραφούν και ήταν σε θέση να σκοτώσουν τον καρκίνο των ωοθηκών και άλλες κυτταρικές γραμμές όγκου που αναπτύχθηκαν στο εργαστήριο.
More Stories
Τυχερά παιχνίδια: το πρώτο εξάμηνο του 2024 οι Έλληνες "βάλτε το στη γραμμή" 21,2 δισ. ευρώ
"Θανατηφόρος αριθμός" πραγματοποίησε πεζός στην Ιερά Οδό (βίντεο)
Γιατί αυξήθηκαν οι τιμές των φαρμάκων από 1% σε 400%