Τα έγγραφα της Pfizer που παρέχονται από τον EMA αποκαλύπτουν χιλιάδες θανάτους από εμβόλια, παρενέργειες και αναπηρίες

Έγγραφα που παρείχε η BioNTech στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) φέρεται να δείχνουν δεκάδες χιλιάδες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και χιλιάδες θανάτους μεταξύ των ανθρώπων που έλαβαν το εμβόλιο mRNA Pfizer-BioNTech κατά του COVID-19 κατά τη διάρκεια της πανδημίας, όταν πίστευαν τότε. ότι είναι ασφαλής.

Έγγραφα με ημερομηνία 18 Αυγούστου 2022 και με την ένδειξη “εμπιστευτικό” δείχνουν ότι συνολικά 4.964.106 ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και μετά την απελευθέρωση του εμβολίου έως τις 18 Ιουνίου 2022. Τα έγγραφα περιελάμβαναν ένα παράρτημα με πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Μεταξύ των παιδιών κάτω των 17 ετών, έχουν αναφερθεί 189 θάνατοι και χιλιάδες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Τα έγγραφα παρουσιάζουν δεδομένα που συλλέχθηκαν μεταξύ 19 Δεκεμβρίου 2021 και 18 Ιουνίου 2022. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η Pfizer-BioNTech είπε ότι βρήκε ελάχιστα έως καθόλου σήματα ασφάλειας και ισχυρίζεται ότι το εμβόλιο έχει δείξει πάνω από 91% «αποτελεσματικότητα».

Εξετάζοντας τα έγγραφα, ο Brian Hooker, Ph.D., ανώτερος διευθυντής επιστήμης και έρευνας στο Child Health Defense, είπε στη δημοσίευση Ο υπερασπιστής:

“Αυτές οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών είναι εκτός διαγράμματος: πάνω από 10.000 περιπτώσεις μυοκαρδίτιδας και πάνω από 9.000 περιπτώσεις περικαρδίτιδας. Είναι έγκλημα εκ μέρους του EMA να διατηρεί αυτό το εμβόλιο στην αγορά.”

Σύμφωνα με μια ανάλυση του συγγραφέα Daniel Horowitz, το ποσοστό των ανεπιθύμητων ενεργειών που ταξινομήθηκαν ως σοβαρές ήταν «πολύ πάνω από το πρότυπο για τα σήματα ασφαλείας, που συνήθως κυμαίνονται γύρω στο 15%,» με τις γυναίκες να αναφέρουν ανεπιθύμητες ενέργειες τρεις φορές πιο συχνά από τους άνδρες.

Ο μεγαλύτερος αριθμός ανεπιθύμητων ενεργειών σημειώθηκε στην ηλικιακή ομάδα 31-50 ετών, εκ των οποίων το 92% δεν είχε συννοσηρότητες, γεγονός που καθιστά πολύ πιθανό το εμβόλιο να προκάλεσε “εκτεταμένο ξαφνικό τραυματισμό”. Στη αθροιστική περίοδο, συμπεριλαμβανομένων των κλινικών δοκιμών, την περίοδο μετά την κυκλοφορία του εμβολίου και έως τις 18 Ιουλίου 2022, υπήρξαν 3280 θάνατοι μεταξύ των ληπτών του εμβολίου.

Τα έγγραφα “δείχνουν ότι η Pfizer γνώριζε ένα ορισμένο επώδυνο επίπεδο παρενεργειών στα πρώτα στάδια”, αλλά συνέχισε να διανέμει το εμβόλιο της για τον COVID-19. Αυτά τα έγγραφα δεν αποτελούν μέρος της συνεχιζόμενης δικαστικής εντολής έκδοσης των αποκαλούμενων «εγγράφων της Pfizer» στις ΗΠΑ, αλλά σύμφωνα με τον Χόροβιτς, είναι έγγραφα φαρμακοεπαγρύπνησης που ζητήθηκαν από τον EMA, τη ρυθμιστική αρχή. ΕΕ στα φάρμακα.

Το εμβληματικό έγγραφο της Pfizer-BioNTech εντόπισε 9.605 ανεπιθύμητες ενέργειες (3.735 σοβαρές) και 25 περιπτώσεις κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών σε παιδιά ηλικίας 11 ετών και κάτω. Μεταξύ αυτών, 20 θάνατοι σημειώθηκαν σε παιδιά κάτω των 5 ετών. Οι αιτίες αυτών των θανάτων περιελάμβαναν δύσπνοια, καρδιακή ανακοπή, καρδιοπνευμονική ανακοπή, πυρεξία και μυοκαρδίτιδα, αν και «όλα τα γεγονότα κρίθηκαν ότι δεν σχετίζονται» με το εμβόλιο.

Σε ένα από τα παραδείγματα που δίνονται στο άρθρο, ένα 11χρονο αγόρι πέθανε από οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια δύο ημέρες μετά την πρώτη δόση του εμβολίου. Σε άλλη περίπτωση, ένα 6χρονο κορίτσι πέθανε επτά ημέρες μετά την πρώτη δόση του εμβολίου από επιπλοκές όπως νεφρική δυσλειτουργία, επιληψία, υπνική άπνοια, επιληπτικές κρίσεις και «αιφνίδιο θάνατο».

Για παιδιά ηλικίας 12-17 ετών, το έγγραφο απαριθμεί 21.945 ανεπιθύμητες ενέργειες (19.558 σοβαρές) την περίοδο μετά την κυκλοφορία και 15 περιπτώσεις κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών. Συνολικά αναφέρθηκαν 169 θάνατοι από δύσπνοια, πυρεξία, καρδιακή ανακοπή, μυοκαρδίτιδα, καρδιακή ανεπάρκεια, σπασμούς και σοκ.

Υ.Γ. Αναρωτιέμαι πότε θα ασχοληθεί η εισαγγελία με την ερώτηση της κ. Ursula von der Leyen σχετικά με τα χρηματικά ποσά που την ευχαρίστησαν οι φαρμακευτικές εταιρείες για την αγορά των εμβολίων; Τελικά, οι δημοσιογράφοι έχουν συγκεντρώσει πολλά υλικά που μαρτυρούν τις ανιδιοτελείς προθέσεις της κυρίας Προέδρου της Ευρωπαϊκής Επιτροπής; Ή είναι πιο εύκολο να το κρατήσεις υπό έλεγχο με αυτόν τον τρόπο;

Source link