“Επίτευγμα” στη μάχη κατά του καρκίνου – τα αποτελέσματα μιας επιστημονικής μελέτης

Νέα μελέτη: «Αυτό είναι ένα βήμα προς τα εμπρός στην ανάπτυξη εξατομικευμένης θεραπείας του καρκίνου».

Αν και μόνο 16 ασθενείς συμμετείχαν στη νέα πιλοτική μελέτη, τα αποτελέσματά της ήταν μια πραγματική «ανακάλυψη» στην προσέγγιση για την καταπολέμηση του ανίατου καρκίνου. Οι ειδικοί χαρακτήρισαν το έργο ένα «άλμα προς τα εμπρός» και μια «ισχυρή» επίδειξη των δυνατοτήτων μιας τέτοιας τεχνολογίας.

Σε ασθενείς με ανίατο καρκίνο, το ανοσοποιητικό σύστημα έχει ξαναχτιστεί για να καταπολεμά τους δικούς τους όγκους. Παράλληλα, αναπτύχθηκε ατομικό θεραπευτικό πρόγραμμα για κάθε ασθενή, που στόχευε σε συγκεκριμένες «ευάλωτες» περιοχές του όγκου του.

Το έργο των επιστημόνων λέει πολεμική αεροπορία, επικεντρώθηκε σε ένα μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος που ονομάζεται Τ κύτταρα, περιπολώντας το σώμα και ελέγχοντας άλλα κύτταρα για προβλήματα. Χρησιμοποιούν πρωτεΐνες που ονομάζονται υποδοχείς για να ανιχνεύουν αποτελεσματικά σημεία μόλυνσης ή αποκλίνοντα κύτταρα που έχουν γίνει καρκινικά. Τα Τ κύτταρα συχνά δυσκολεύονται να ανιχνεύσουν τον καρκίνο. Ένας ιός, για παράδειγμα, είναι πολύ ευδιάκριτος διαφορετικός από τα φυσιολογικά κύτταρα και είναι εύκολα αναγνωρίσιμος. Ο καρκίνος είναι πιο αόρατος, καθώς είναι τα δικά μας κύτταρα, αλλά μια «φθαρμένη» εκδοχή.

Η ιδέα πίσω από την καινοτόμο θεραπεία είναι να αυξηθούν τα επίπεδα αυτών των κυττάρων Τ που καθορίζουν τον καρκίνο. Ταυτόχρονα, πρέπει να προσαρμόζονται σε έναν συγκεκριμένο ασθενή, αφού κάθε όγκος είναι μοναδικός. Η διαδικασία πήγε ως εξής:

1. Οι επιστήμονες εξέτασαν το αίμα του ασθενούς για σπάνια Τ κύτταρα που είχαν ήδη υποδοχείς ανίχνευσης καρκίνου.
2. Στη συνέχεια συγκέντρωσαν άλλα Τ κύτταρα που δεν μπορούσαν να ανιχνεύσουν τον καρκίνο και άλλαξαν τη δομή τους.
3. Οι αρχικοί τους υποδοχείς, οι οποίοι θα μπορούσαν να ανιχνεύσουν άλλα προβλήματα ή λοιμώξεις, έχουν αντικατασταθεί με υποδοχείς Τ-κυττάρων που αναζητούν καρκίνο.
4. Τέλος, αυτά τα τροποποιημένα Τ κύτταρα επιστράφηκαν στον ασθενή για αναζήτηση του όγκου.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η μετατροπή των Τ κυττάρων σε μορφή κυνηγιού καρκίνου απαιτεί σημαντικό γενετικό χειρισμό τόσο για να αφαιρεθούν οι γενετικές οδηγίες για την κατασκευή των παλιών υποδοχέων τους όσο και να τους δοθούν οι οδηγίες για νέους.

Αυτό γίνεται εφικτό από την άνευ προηγουμένου πρόοδο στην τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων του Crispr, η οποία λειτουργεί σαν ένα ζευγάρι μοριακού ψαλιδιού, επιτρέποντας στους επιστήμονες να χειρίζονται εύκολα το DNA. Το 2020, οι ερευνητές που ανέπτυξαν το Crispr πήρε Βραβείο Νόμπελ Χημείας.

Στη μελέτη συμμετείχαν ασθενείς με καρκίνο του μαστού, του παχέος εντέρου και του πνεύμονα, η νόσος τους δεν ανταποκρίθηκε σε άλλες θεραπείες. Η μελέτη σχεδιάστηκε για να ελέγξει τη σκοπιμότητα της νέας τεχνολογίας και έδειξε ότι τα τροποποιημένα κύτταρα διεισδύουν στον όγκο.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι σε 11 ασθενείς η νόσος συνέχισε να επιδεινώνεται, αλλά στους υπόλοιπους πέντε σταθεροποιήθηκε. Αναμφίβολα, θα απαιτηθούν μεγαλύτερες μελέτες για τον προσδιορισμό της σωστής δόσης. Ένας από τους ερευνητές στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Λος Άντζελες, ο Δρ. Anthony Ribas, ο οποίος δοκίμασε την προσέγγιση που αναπτύχθηκε από την Pact Pharma, σημείωσε:

«Αυτό είναι ένα βήμα μπροστά στην ανάπτυξη εξατομικευμένης θεραπείας του καρκίνου».

Τα αποτελέσματα που προέκυψαν παρουσιάστηκαν σε συνάντηση της Εταιρείας Ανοσοθεραπείας Καρκίνου και ταυτόχρονα δημοσίευσε στο περιοδικό Nature. Ο Δρ Manel Juan, Επικεφαλής της Ανοσολογικής Υπηρεσίας στο Κλινικό Νοσοκομείο της Βαρκελώνης, δήλωσε ότι πρόκειται για μια «εξαιρετική δουλειά» και «αναμφίβολα μια από τις πιο προηγμένες στον τομέα. Ανοίγει την πόρτα για να χρησιμοποιήσει αυτό το εξατομικευμένο [подхода] σε πολλούς τύπους καρκίνου και πιθανώς σε πολλές άλλες ασθένειες».

Και ο καθηγητής Wasim Qasim, ο οποίος δημιούργησε σωτήρια ανοσοποιητικά συστήματα σχεδιαστών στο Great Ormond Street Hospital, τόνισε ότι ήταν «μια ισχυρή πρώιμη επίδειξη του τι θα μπορούσε να είναι δυνατό με τις νέες τεχνολογίες».

Ωστόσο, θα χρειαστεί χρόνος και χρηματοδότηση για περαιτέρω έρευνα, κάτι που είναι εντούτοις ενθαρρυντικό. Ο Δρ Αστέρο Κλουμπάτσα του Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο στο Λονδίνο χαρακτήρισε τη μελέτη «σημαντική», αλλά προειδοποίησε ότι ο «χρόνος, η εργασία και το κόστος» ήταν «τεράστια». Η πλήρης αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας είναι πολύ νωρίς, είναι αρκετά δαπανηρή και χρονοβόρα.

Source link