Η αμερικανική εταιρεία Johnson & Johnson αποφάσισε να αναβάλει τη χρήση του εμβολίου COVID-19 στην Ευρώπη. Δήλωσε ότι γνώριζε περιπτώσεις θρόμβωσης μετά τον εμβολιασμό.
Στο κείμενο της δήλωσης, η αμερικανική εταιρεία Johnson & Johnson λέει: “Επιπλέον, εξετάζουμε αυτές τις περιπτώσεις μαζί με τις ευρωπαϊκές υγειονομικές αρχές.”
Νωρίτερα, μίλησαν για αμερικανικές ρυθμιστικές αρχές πρόθεση απαγόρευσης τη χρήση του εμβολίου κοροναϊού από μια αμερικανική εταιρεία λόγω του σχηματισμού θρόμβων αίματος σε εκείνους που έλαβαν το εμβόλιο Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανέφερε ότι μετά από περισσότερες από 6,8 εκατομμύρια δόσεις του φαρμάκου χορηγήθηκαν σε κατοίκους των ΗΠΑ, καταγράφηκαν 6 περιπτώσεις σοβαρής θρόμβωσης.
Στις αρχές Απριλίου, οι The New York Times ανέφεραν ότι 15 εκατομμύρια δόσεις του φαρμάκου χάθηκαν από υπαλλήλους στο εργοστάσιο της Johnson & Johnson στη Βαλτιμόρη λόγω λάθους στην ανάμιξη συστατικών εμβολίου. Το FDA εξετάζει το εργοστάσιο.
Ο Ευρωπαϊκός EMA ερευνά επί του παρόντος σπάνιες περιπτώσεις θρομβοεμβολής σε εμβολιασμένες γυναίκες. Σε δήλωση προς το Reuters, ο EMA δήλωσε ότι “δεν είναι σαφές εάν υπάρχει αιτιώδης σχέση μεταξύ του εμβολίου” και της νόσου. Προσθέτοντας ότι θα υπάρξουν περισσότερες ανακοινώσεις «αφού ολοκληρωθεί η διαδικασία αξιολόγησης».
More Stories
22 συλλήψεις και κατασχέσεις πραγματοποιήθηκαν στην Ιταλία και σε άλλες χώρες της ΕΕ για την υπόθεση "covid" Ταμεία της ΕΕ (βίντεο)
2.000 θάνατοι και 20.000 νοσηλεία αποφεύχθηκαν χάρη στην αυτοδιάγνωση
Θα πάνε οι ελληνικές χερσαίες δυνάμεις στην Ουκρανία;